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纯蒸汽取样器

更新周期周期:2021-07-15 预览频繁:4944 大概表述: APS-II纯空气压缩制样器措施FDA和cGMP的标准的设计制造出。可中移动,装置方便快捷。要求各种不同现厂现状,加装特殊空气压缩铝合金接入排水管。制样器板换管主要包括灭菌级316L无缝拼接焊接钢管,较低感染危险。所以仿品相处外面主要包括电抛。
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品牌自营品牌应用领域环保,能源

一、APS-II纯蒸汽取样器介绍

pk彩票登录入口有限公司等各个领域纯饱和蒸气式高压蒸汽加热灭菌系统软件的饱和蒸气式制样。依照FDA和cGMP让来设计开发。可位移,的安装以便于。无法各种不同现象条件,加装私人定制空气压缩304不锈钢进行连接排水管。制样器换热器管选取没有细菌级316L无缝隙不锈钢管,减低环境破坏问题。所以样品英文接触的面积表层选取电抛。

二、产品规格参数

1 APS-II 纯蒸汽取样器
2 用    途 Purpose 本设备于制药生产纯蒸汽的过程取样
3 设计规范 Design Code FDA cGMP HTM2010 EN285
4 设计参数 Design Parameters 设计压力:0.8MPa  设计温度:185℃
5 主体型式 Main Body Type 无菌级高效冷凝器+三脚架
6 连接方式 Connection Mode 卡接(纯蒸汽侧卡盘外径φ25.2,并配有转接头可用于连接现场φ50.5卡盘)
7 取样点高度 Sampling Height 取样点z高2500mm(现场位置受限,可另选购本公司标准纯蒸汽不锈钢波纹管)
8 电源要求 Power Requirements 现场取样须配有220V电源(现场对接循环水系统的可不必考虑本项)
9 冷水要求 Cold Water Requirements 须客户自配水桶或现场对接循环水系统
10 移    动 Move 本设备具备高度调节功能,移动方便
11 文    件 File 提供验证性文件

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三、特点

1、耐用-坚固轻便的箱子对设备提供良好的保护。
  
2、有效-安装和使用方便,因而减少了测试时间。
  
3、功能全面-提供用于测试蒸汽质量和纯蒸汽取样的所有部件。不再需要额外的或其他昂贵的设备。
  
4、蒸汽质量测试,蒸汽质量测试仪方便-提供支架,可方便地将温度计安装在不凝结气体测试盒的旁边。
  
四、应用

主要用于制药、生物、化工等行业,用于过热值、干度值、不凝结气体的取样检测。
  
五、纯蒸汽质量要求
  
纯蒸汽的质量检测包含质量要求和纯度要求两个部分,归纳起来如下:
  
1、质量取样:针对汽态检测
  
①不凝性气体不能超过体积的3.5%;
  
②干燥值不能低于0.9;
  
③过热度不超过25℃。
  
2、纯度取样:针对冷凝水检测,需满足《中国药典》对注射用水的要求。

 


(APS-V型)

 
 
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